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賽默飛VeritiPro PCR儀標準操作流程

更新時間:2025-09-01      點擊次數(shù):51

作為生命科學實驗室的核心擴增設備,賽默飛VeritiPro PCR儀憑借±0.25°C孔間溫度均一性 與5°C/秒快速變溫性能 ,為病原體檢測、基因分型、表達分析等研究提供可靠支持。規(guī)范化的操作流程是確保實驗結果準確性、重復性的關鍵前提 。

一、 開機準備:環(huán)境與耗材合規(guī)設置(耗時:<5分鐘)

運行環(huán)境確認:

設備放置于穩(wěn)定水平臺面 ,散熱口預留≥10cm空間 。

環(huán)境溫度:15–30℃ | 相對濕度:≤80% | 避免強電磁干擾源。

連接穩(wěn)壓不間斷電源(UPS) 防止電壓波動中斷實驗。

啟動設備:

按下前面板電源鍵,等待系統(tǒng)自檢完成 (約1分鐘),觸摸屏顯示主菜單。

耗材選擇與裝載:

關鍵提示: 使用非認證耗材可能導致密封失效、導熱不均,影響擴增效率! 

僅使用賽默飛認證耗材 (如MicroAmp™ 96孔反應板、0.2mL單管)。

確認反應板/管與熱循環(huán)模塊凹槽匹配 (避免翹曲)。

輕柔平放 反應板至模塊中心,確保無傾斜。

二、 程序創(chuàng)建與參數(shù)設置(耗時:2-3分鐘)

新建程序:
主菜單選擇 Protocol → Create New → 輸入程序名稱(如 SARS-CoV-2_Ngene)

設置溫度步驟(核心操作):

步驟類型溫度持續(xù)時間循環(huán)數(shù)應用場景
預變性95℃3-5分鐘1模板DNA整體變性
變性95℃30秒35雙鏈DNA解離
退火55-65℃30秒引物特異性結合
延伸72℃1分鐘/kbDNA聚合酶合成產物
終延伸72℃5-10分鐘1補齊末端產物
保存4-10℃1產物短期存儲

退火溫度: 根據引物Tm值優(yōu)化(推薦賽默飛在線工具[Primer Design Tool ])

延伸時間: 按擴增片段長度計算(1kb=60秒)

熱蓋溫度設置(防蒸發(fā)關鍵):

96孔板:High (高壓模式)

0.2mL單管:Low (低壓模式)

進入 Lid Temperature 選項,設置為 105°C (推薦值)。

適用耗材類型:

三、 啟動運行與實時監(jiān)控(擴增中操作)

啟動程序:

裝載樣本后關閉熱蓋,點擊 Start → 確認程序參數(shù) → 再次點擊 Start。

系統(tǒng)自動檢測熱蓋壓力,屏幕顯示 "Run in Progress" 。

運行監(jiān)控要點:

溫度追蹤: 實時顯示當前模塊溫度、目標溫度及剩余時間。

異常報警: 若出現(xiàn) "Lid Open" (熱蓋未關嚴)、"Over Temp" (超溫)告警,立即暫停檢查。

避免干擾: 運行期間勿開啟熱蓋 ,防止溫度驟變影響擴增。

四、 擴增結束與設備維護(5分鐘)

程序結束處理:

屏幕顯示 "Run Complete" 并發(fā)出提示音。

等待模塊降溫至<60°C (防止熱板燙傷或管蓋爆開)。

開啟熱蓋,佩戴防污染手套 取出反應板/管。

設備清潔:

熱蓋底面(冷卻后)

模塊表面凹槽

儀器外殼及觸摸屏

用70%乙醇浸潤的無紡布 擦拭:

禁止使用 漂白劑、丙酮等腐蝕性溶劑!

五、 結果分析與數(shù)據管理

產物檢測: 按需進行凝膠電泳、熒光定量或其他下游分析。

運行記錄導出:

菜單選擇 Data → Export Run Log(含溫度曲線、時間戳等)

合規(guī)建議: 保存記錄用于實驗溯源(ISO 17025要求)

操作合規(guī)性要點速查表

風險環(huán)節(jié)規(guī)范操作錯誤示例
樣本污染分區(qū)操作:試劑配置/樣本處理/擴增區(qū)分開在同一區(qū)域開蓋操作
溫度偏差使用認證耗材 + 年度校準使用變形板管或跳過校準
蒸發(fā)/冷凝熱蓋設置105°C + 匹配壓力模式未設熱蓋或模式錯誤
數(shù)據完整性導出并存儲運行日志未保留溫度曲線等關鍵記錄
設備壽命運行后及時清潔 + 散熱保障長期不清理模塊殘留物


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