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Win win for you and me售前售中售后完整的服務體系
誠信經營質量保障價格合理服務完善作為生命科學實驗室的核心擴增設備,賽默飛VeritiPro PCR儀憑借±0.25°C孔間溫度均一性 與5°C/秒快速變溫性能 ,為病原體檢測、基因分型、表達分析等研究提供可靠支持。規(guī)范化的操作流程是確保實驗結果準確性、重復性的關鍵前提 。
一、 開機準備:環(huán)境與耗材合規(guī)設置(耗時:<5分鐘)
運行環(huán)境確認:
設備放置于穩(wěn)定水平臺面 ,散熱口預留≥10cm空間 。
環(huán)境溫度:15–30℃ | 相對濕度:≤80% | 避免強電磁干擾源。
連接穩(wěn)壓不間斷電源(UPS) 防止電壓波動中斷實驗。
啟動設備:
按下前面板電源鍵,等待系統(tǒng)自檢完成 (約1分鐘),觸摸屏顯示主菜單。
耗材選擇與裝載:
關鍵提示: 使用非認證耗材可能導致密封失效、導熱不均,影響擴增效率!
僅使用賽默飛認證耗材 (如MicroAmp™ 96孔反應板、0.2mL單管)。
確認反應板/管與熱循環(huán)模塊凹槽匹配 (避免翹曲)。
輕柔平放 反應板至模塊中心,確保無傾斜。
二、 程序創(chuàng)建與參數(shù)設置(耗時:2-3分鐘)
新建程序:
主菜單選擇 Protocol → Create New → 輸入程序名稱(如 SARS-CoV-2_Ngene)
設置溫度步驟(核心操作):
步驟類型 | 溫度 | 持續(xù)時間 | 循環(huán)數(shù) | 應用場景 |
預變性 | 95℃ | 3-5分鐘 | 1 | 模板DNA整體變性 |
變性 | 95℃ | 30秒 | 35 | 雙鏈DNA解離 |
退火 | 55-65℃ | 30秒 | ↑ | 引物特異性結合 |
延伸 | 72℃ | 1分鐘/kb | ↑ | DNA聚合酶合成產物 |
終延伸 | 72℃ | 5-10分鐘 | 1 | 補齊末端產物 |
保存 | 4-10℃ | ∞ | 1 | 產物短期存儲 |
退火溫度: 根據引物Tm值優(yōu)化(推薦賽默飛在線工具[Primer Design Tool ])
延伸時間: 按擴增片段長度計算(1kb=60秒)
熱蓋溫度設置(防蒸發(fā)關鍵):
96孔板:High (高壓模式)
0.2mL單管:Low (低壓模式)
進入 Lid Temperature 選項,設置為 105°C (推薦值)。
適用耗材類型:
三、 啟動運行與實時監(jiān)控(擴增中操作)
啟動程序:
裝載樣本后關閉熱蓋,點擊 Start → 確認程序參數(shù) → 再次點擊 Start。
系統(tǒng)自動檢測熱蓋壓力,屏幕顯示 "Run in Progress" 。
運行監(jiān)控要點:
溫度追蹤: 實時顯示當前模塊溫度、目標溫度及剩余時間。
異常報警: 若出現(xiàn) "Lid Open" (熱蓋未關嚴)、"Over Temp" (超溫)告警,立即暫停檢查。
避免干擾: 運行期間勿開啟熱蓋 ,防止溫度驟變影響擴增。
四、 擴增結束與設備維護(5分鐘)
程序結束處理:
屏幕顯示 "Run Complete" 并發(fā)出提示音。
等待模塊降溫至<60°C (防止熱板燙傷或管蓋爆開)。
開啟熱蓋,佩戴防污染手套 取出反應板/管。
設備清潔:
熱蓋底面(冷卻后)
模塊表面凹槽
儀器外殼及觸摸屏
用70%乙醇浸潤的無紡布 擦拭:
禁止使用 漂白劑、丙酮等腐蝕性溶劑!
五、 結果分析與數(shù)據管理
產物檢測: 按需進行凝膠電泳、熒光定量或其他下游分析。
運行記錄導出:
菜單選擇 Data → Export Run Log(含溫度曲線、時間戳等)
合規(guī)建議: 保存記錄用于實驗溯源(ISO 17025要求)
操作合規(guī)性要點速查表
風險環(huán)節(jié) | 規(guī)范操作 | 錯誤示例 |
樣本污染 | 分區(qū)操作:試劑配置/樣本處理/擴增區(qū)分開 | 在同一區(qū)域開蓋操作 |
溫度偏差 | 使用認證耗材 + 年度校準 | 使用變形板管或跳過校準 |
蒸發(fā)/冷凝 | 熱蓋設置105°C + 匹配壓力模式 | 未設熱蓋或模式錯誤 |
數(shù)據完整性 | 導出并存儲運行日志 | 未保留溫度曲線等關鍵記錄 |
設備壽命 | 運行后及時清潔 + 散熱保障 | 長期不清理模塊殘留物 |